In de medicatiebewaking in Nederland wordt gecombineerd gebruik van twee geneesmiddelen die het QT-interval kunnen verlengen gesignaleerd vanwege het risico op Torsade de Pointes. De afhandeling van deze interactie in de praktijk is lastig, omdat risicofactoren vaak onvoldoende bekend zijn en een ECG niet voorhanden is. In dit onderzoek wordt als eerste geïnventariseerd hoe de afhandeling van deze interactie momenteel verloopt (voormeting) in de openbare apotheek. Tegelijkertijd zal in het Erasmus MC bij patiënten die twee QT-verlengende middelen gebruiken een ECG worden gemaakt.  Daarbij worden potentiële risicofactoren in kaart gebracht, die ook voor een openbaar apotheker toegankelijk zijn, zoals dosering, leeftijd, geslacht en comedicatie. Op grond van deze gegevens wordt een clinical rule (beslisboom) ontwikkeld die een specifieker advies geeft bij de combinatie van twee QT-verlengende geneesmiddelen. Na implementatie van deze clinical rule zal opnieuw gemeten worden hoe openbaar apothekers deze interactie afhandelen (nameting).